¿Cómo afrontar la cualificación de líneas complejas para asegurar el éxito en la validación del proceso de fabricación?
La cualificación de equipos de proceso y control es un punto clave para la robustez en la fabricación de medicamentos.
¿Conoces el rol del QPPV en la industria farmacéutica?
Cualificado y formado según los requerimientos de las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (GVP)
Irlanda, nuevo país elegido por Qualipharma en su camino hacia Europa, liderado por Eva Gil Romero
Madrid, Barcelona, León, Bilbao, Buenos Aires… y ahora Irlanda
Regulatory Compliance: Desafíos en la industria farmacéutica
Información que se asegura, lote que se libera
Análisis de los diferentes marcos regulatorios para Cannabis Medicinal en Europa
En Europa hay algunos países que cuentan con marcos regulatorios en cannabis medicinal y otros que han realizado modificaciones en su regulación a nivel nacional
Qualipharma estrena nuevo portal cliente este 2024
Tus informes y certificados, a un clic
Anexo I. ¿Cómo afectan los cambios a mis equipos de tratamiento de aire limpio?
Ahora las GMP establecen ensayos mínimos y periodicidad para tus recualificaciones, siendo semestral para zonas A y B, y anual para zonas C y D.
Qualipharma da la bienvenida a Cristina López como Directora de la oficina de Barcelona y Chief Research & Development Officer del Grupo
La incorporación de Cristina viene acompañada de la creación del nuevo Comité de Innovación y Desarrollo de Qualipharma
IA aplicada al control de la contaminación en salas limpias 4.0
Optimización del diseño de las zonas críticas, mantenimiento prescriptivo, detección de malas prácticas, prevención de OOS…
Qualipharma fortalece los departamentos de Comunicación y Comercial
La compañía ha dividido las funciones de Comercial y Comunicación en dos puestos directivos de cara a mejorar su capacidad de organización, gestión e implantación en el mercado.