Commissioning Qualification Validation (CQV)

Commissioning Qualification Validation (CQV)

En Qualipharma, ofrecemos servicios de comisionado y cualificación en todas sus fases (DQ/IQ/OQ/PQ) de Equipos, Instalaciones y Servicios farmacéuticos, Calibración de Instrumentación y sistemas informatizados, desde la redacción de URS hasta la producción en rutina. Nuestro enfoque se basa en garantizar la conformidad con normativas GxP y FDA, para que tus equipos e instalaciones funcionen bajo los más altos estándares de calidad. Nos encargamos tanto de la generación de la documentación como de las ejecuciones necesarias en cada caso.

Contamos con la capacidad para liderar proyectos de cualquier dimensión, tanto a nivel nacional como internacional. Aportamos asesoramiento adecuado en cada en una de las fases, desde el desarrollo de productos y procesos, la puesta en marcha y comisionado de nuevas instalaciones, áreas renovadas y equipos, hasta las recualificaciones y calibraciones periódicas.

  • Soporte en definición de procesos + tecnología + equipamiento
  • Desarrollo de Especificación de los Requisitos de Usuario (URS)
  • Desarrollo de Especificaciones funcionales (FS)
  • Análisis de riesgos de instalaciones y procesos
  • Análisis de Riesgos Contaminación Cruzada (ARCC)
  • Soporte ingeniería en detalle
  • Plan Maestro de Validación (VMP)
  • Especificaciones funcionales (FS)
  • Análisis de Riesgos (RA)
  • Cualificación del diseño (DQ)
  • Plan de Puesta en marcha / Plan de Comisionado
  • Asistencia a FAT
  • Soporte a la Puesta en marcha y supervisión/ejecución del comisionado)
  • Calibración de instrumentación
  • Supervisión de actividades
  • Preparación de protocolos de Cualificación (IQ/OQ/PQ)
  • Ejecución de cualificaciones (IQ/OQ/PQ):
    • Instalaciones y salas limpias
    • Equipos
    • Mapeos de temperatura
  • Validación de sistemas

Nuestro enfoque de proceso homogéneo, con documentación y cualificación única, garantiza uniformidad entre todos los fabricantes de equipos.
Esto asegura el cumplimiento con el Modelo V y los estándares GAMP5, facilitando que los laboratorios farmacéuticos justifiquen sus compras de equipos ante las agencias regulatorias.

Optimización en la Asignación de Horas de Proyecto

Qualipharma asume las actividades de control de calidad y supervisión interna, reduciendo la carga operativa del fabricante.

Integración del Proceso de Documentación

El fabricante no necesita integrar ni generar documentación de otras máquinas dentro del alcance del proyecto, lo que permite ahorrar mano de obra directa y evitar una carga de trabajo no recurrente.

Equipo Especializado y Experimentado

Acceso a un equipo con experiencia en empresas de primer nivel, con un profundo conocimiento de las complejidades internas, entornos estériles y la capacidad de adaptación a cada necesidad.

Costes Específicos por Proyecto

Estructura de costes 100% imputable al proyecto, con tarifas horarias competitivas que generan un impacto positivo en la rentabilidad (P&L) a través de variaciones favorables.

Acceso a Consultoría en Cumplimiento Normativo

Sistema actualizado en GxP, FDA, ISO 13485 y cumplimiento integral de CSV bajo los estándares GAMP5 y CFR 21 Parte 11 Anexo 11, respaldado por la experiencia de empresas líderes del sector.

Propuesta de Valor Única

Oferta exclusiva disponible únicamente a través de las principales marcas del mercado.

Mejora en la Propuesta de Servicio

Ofrecemos la ejecución periódica de calibraciones y recualificaciones.

Mejora Sustancial en la Asignación de Horas del Proyecto
Asumimos las actividades de calidad y control interno.

Paquete Único de Documentación
Documentación de solución integrada de diferentes participantes con un único punto de responsabilidad y un Plan Maestro de Validación único para todos los actores del proyecto.

Gestión Dedicada de Documentación y Cualificación PM
Nuestro PM trabaja junto con el PM del proyecto, proporcionando experiencia valiosa en regulación y procesos.

Opción de Contratación Post-Proyecto
Posibilidad de contratarnos para servicios continuos de validación después de la PQ.

Gestión del Plan Anual de Validación
Capacidad para gestionar y desarrollar un plan anual de validación con servicio técnico para todo el equipo instalado.

Con Qloud by Qualipharma, dispondrás de tu documentación de cualificación y calibración en el momento, sin errores ni revisiones, tendrás acceso permanente a la documentación en nuestro portal de cliente y conseguirás el control total de tus procesos.

Nuestras cualificaciones garantizan el correcto funcionamiento y mantenimiento de tus equipos, instrumentos e instalaciones. Te ayudamos a cumplir con todos los requerimientos aplicables, a mantener su buen funcionamiento y a resolver las desviaciones que se detecten.

Equipos 

Realizamos mantenimiento preventivo con una periodicidad anual para evaluar el estado del equipo, así como el mantenimiento correctivo con repuestos originales, con una respuesta rápida y eficaz.

UTAS – SAS/PASSBOX – Cabinas de flujo laminar y de Seguridad Biológica – Cabinas/Vitrinas extractoras – Bag In / Bag Out – Mesas de tallado – Mesas de inspección visual – Racks  – Celdas de radiofármacos – Dispensadores 



Instalaciones 

  • Sistemas HVAC 

Aseguramos que tus sistemas HVAC mantengan las condiciones ambientales requeridas en tu instalación para la fabricación en entornos controlados. Generamos la documentación necesaria y realizamos las ejecuciones con equipos de última generación conforme a las normativas aplicables.

  • Aisladores 

Garantizamos que tus aisladores operen bajo las condiciones óptimas para análisis y producción en entornos controlados. Nos encargamos de la documentación técnica y realizamos las ejecuciones requeridas, asegurando el cumplimiento de las normativas vigentes.

  • Quirófanos

Nos encargamos de la puesta en marcha y mantenimiento anual de instalaciones quirúrgicas conforme a la UNE 171340:2011 de validación y cualificación de salas de ambiente controlado en hospitales

Gases comprimidos 

Te ayudamos a determinar el estado de tu instalación de gases comprimidos según la normativa ISO 8573, que establece los requisitos de calidad que deben cumplir los diferentes gases comprimidos, en función del proceso de fabricación. 

 

Ensayos microbiológicos 

Nos encargamos de garantizar la seguridad y calidad microbiológica de los procesos. Este servicio incluye la evaluación y control de la carga microbiana en equipos, salas limpias, agua, aire y productos, asegurando el cumplimiento de estándares regulatorios correspondientes (GMP, FDA, USP…)

 

Muestreos de contaminación cruzada

De acuerdo con las normas UNE de aplicación desde Qualipharma desarrollamos un plan de verificación ambiental, que consta de 3 etapas:

 

  1. Desarrollo y revisión del plan de mediciones, para establecer el valor límite ambiental de los principios activos a muestrear

 

  1. Ejecución del plan, mediante la medición en las instalaciones con los equipos adecuados. Medición del API en laboratorio.

 

  1. Conclusiones e informe de resultados, con la verificación de los datos obtenidos, que permiten determinar si las zonas son seguras o es necesario implementar medidas correctivas. 

 

Sistemas de Limpieza CIP/SIP 

Realizamos la cualificación de sistemas automáticos de limpieza y esterilización CIP/SIP, mediante el control de los parámetros críticos de temperatura y presión en tanques, y reactores y otros equipos de producción.

Nuestro servicio de mapeos de equipos térmicos en las fases de OQ y PQ, nos permitirá confirmar que nuestro equipo funciona correctamente. Como parte de la cualificación, realizamos la calibración de la instrumentación de monitorización y control previa y los ensayos de distribución de temperatura.

 

Tranquilidad y seguridad en los procesos de esterilización.

Autoclaves – Túneles de despirogenación – Hornos de secado

 

Control térmico preciso para la conservación y procesamiento de productos sensibles.

Estufas –Neveras – Congeladores – Cámaras climáticas – Tanques/Reactores/Fermentadores – Baños termostáticos – Cámaras de incubación – Cámaras de secado

 

Parámetros críticos en todas las fases de la receta de liofilización 

Liofilizadores 

 

Condiciones térmicas adecuadas durante el almacenaje y la distribución

Mapeo de Almacenes y Rutas de Transporte

Disponemos de un servicio integral de calibración y ajuste de instrumentación, en tus instalaciones o en nuestro laboratorio, para garantizar que todos los dispositivos e instrumentos de medición operen con precisión, 

Masa

Balanza – Balanza dinámica –  Termobalanza

Temperatura – Humedad

Térmometro – Data Logger – Termohigrómetro

Humedad 

Presión – Vacío

Sonda y Lazo de presión- Manómetro/Transmisor/Transductor – Sonda alto vacío – Vacuómetro 

Volumen

Pipeta Monocanal – Pipeta Multicanal – Bureta

Tiempo

Cronómetro – Tacómetro

Longitud

Pie de Rey -Micrómetro – calibre

Contadores de Partículas

Te ofrecemos la posibilidad de calibrar en nuestro laboratorio tus contadores de partículas (multimarca) de aire no viables, portátiles o remotos (con y sin bomba), con un sistema diseñado a medida para la calibración del contador.

Otros

pHmetro – Conductivímetro – Centrífuga – Agitador – Refráctometro – Durómetro -Viscosímetro – Fotómetro – Luxómetro – Muestreador

Certifica tu talento en la industria en Commissioning Qualification Validation (CQV) con nuestro catálogo de cursos en formato presencial u online. Conoce e-learning by Qualipharma.

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técnicos
1500
instrumentos
999
informes de instalaciones y equipos de aire al año
999
equipos térmicos al año
1200
calibraciones al año

Todo empieza con un ¡Hola!

Cuéntanos que necesitas y nuestro equipo encontrará la
solución más adecuada para tu proyecto.