La actualización del sistema de control de un autoclave requiere tanto conocimiento en automatización industrial como experiencia en cumplimiento GxP y validación.
Por ello, Qualipharma y Core Process ofrecen una solución conjunta que cubre todas las fases del proyecto, desde la modernización tecnológica hasta la cualificación y validación del sistema.
Qualipharma, con Carlos Fernández, CSV & CSA SME , proporciona soporte especializado en las actividades de validación y cualificación asociadas a la actualización del sistema de control de autoclaves. Esto incluye la definición de la estrategia basada en riesgo, la ejecución de la cualificación y el soporte en la revalidación del proceso para garantizar el estado validado tanto del equipo como del sistema.
Core Process, de la mano de Bernat Villoro, Sales Director, desarrolla proyectos de revamping de sistemas de automatización, actualizando plataformas de control, hardware y software para prolongar la vida útil de las instalaciones y favorecer su adecuación a los requisitos regulatorios, mejorando la seguridad, la integridad de los datos y la eficiencia operativa.
La combinación de ambas capacidades permite abordar estos proyectos con un enfoque integral, alineando la modernización tecnológica con los requisitos regulatorios y de validación exigidos en entornos GxP.
¿Estás valorando actualizar el sistema de control de tus autoclaves o quieres analizar la viabilidad de un proyecto de revamping?
Escríbenos a info@qualipharmagroup.com y te ayudaremos
