Nitrosaminas y responsabilidad de los TAC
El Comité de Medicamentos para Humanos ha solicitado la revisión de medicamentos para la detección de la posible presencia de nitrosaminas
Nueva Alianza Estratégica: Qualipharma Group y PETS unen fuerzas para potenciar presencia en el sector farmacéutico en Bangladesh
QUALIPHARMA y PETS ahora unidas en Bangladesh apuestan por satisfacer los requerimientos actuales del sector farmacéutico bangladesí
Repaso al nuevo reglamento de Productos Sanitarios: cambios clave (parte III)
Recomendación de la Comisión sobre las auditorías y evaluaciones realizadas por los organismos notificados en el ámbito de los productos sanitarios
Borrador del nuevo Anexo I de las GMPs
Teniendo en cuenta la variedad de los procesos nuevos, es necesaria la actualización de este anexo para adaptarlo a las tecnologías y técnicas existentes actualmente en el mercado
Repaso al nuevo reglamento de Productos Sanitarios: cambios clave (parte I)
Debido al incremento del uso de la tecnología y la búsqueda de la seguridad de los usuarios, la Comisión Europea a elaborado unos nuevos Reglamentos
Repaso al nuevo reglamento de Productos Sanitarios: cambios clave (parte II)
Los productos de un solo uso que vayan a ser reprocesados antes de su puesta en el mercado, deberán contar con la aprobación de un Organismo Notificado y obtener la certificación
GDP. Directrices de 5 de noviembre de 2013 sobre prácticas correctas de distribución de medicamentos para uso humano
Este punto ha supuesto a muchas empresas de transporte una clara necesidad de actualizarse y ha modificado completamente la distribución y transporte de productos farmacéuticos
Qualipharma y Heryval presentan sus soluciones Track&Trace niveles 1 al 5
El equipo T&T BT075 es multiformato y tiene una velocidad de hasta 90 estuches por minuto dependiendo del formato, tamaño reducido y control de visión
Medidas de seguridad para evitar la falsificación de medicamentos
La nueva Directiva de Medicamentos Falsificados Unión Europea tiene como objetivo garantizar la seguridad del paciente mediante la aplicación de la identificación de medicamentos
De la teoría a la práctica. Implementación directiva ICH Q3D (Impurezas elementales)
Conocimiento de los potenciales aportes de impurezas elementales para cumplir con los requisitos regulatorios de implementación de la ICH Q3D