A menudo, los Titulares de la Autorización de Comercialización manejan dosieres de medicamentos con escasa documentación y que además es muy antigua.
Por lo tanto, aunque sepamos que estos productos se están fabricando de acuerdo a la normativa actual y cumplen los requisitos de calidad necesarios, no podemos demostrarlo.
En Qualipharma RA & MD realizamos la revisión de dosieres frente a la documentación de fabricación y a legislación vigente. Finalmente, se consolida el dossier con el fin de disponer de la versión actualizada.
