Una vez recibida la autorización inicial de comercialización, comienza el mantenimiento del ciclo de vida del producto.
Desde Qualipharma podemos ayudarte a planificar y gestionar todas aquellas variaciones necesarias para el mantenimiento del dosier: tipo IAIN, IA, IB y II, de forma aislada o como grouping o supergrouping de variaciones.
Así mismo, podemos preparar y presentar renovaciones quinquenales, suspensiones temporales y anulaciones de los dosieres de registro.
